Требования к помещению лаборатории неразрушающего контроля

При аккредитации или инспекционном контроле эксперты обращают внимание не только на документы, персонал и оборудование. Помещение, его состояние, параметры среды и организация рабочих мест — это зона, где лаборатории чаще всего получают замечания.

Основной документ, устанавливающий требования к помещениям лабораторий неразрушающего контроля, — СДАНК-01-2020 «Правила аттестации и основные требования к лабораториям неразрушающего контроля» (принят решением Наблюдательного совета ЕСОС от 29.12.2020 N 99-БНС, ред. от 09.02.2021).

Помещение, где располагается лаборатория (включая места временных работ), должно находиться в собственности юридического лица или использоваться на ином законном основании, предусматривающем право владения и пользования. Договор аренды — допустимое основание, главное, чтобы он был действующим.

Лаборатория должна включать функциональные зоны:

• Рабочие места персонала — для проведения НК и оформления документации;
• Архив — для хранения протоколов, заключений, журналов;
• Фонд нормативно-технической документации — систематизированное хранилище актуальных стандартов и методик;
• Помещение для хранения и эксплуатации технических средств — дефектоскопы, толщиномеры, источники излучения, расходные материалы, эталоны, контрольные образцы.

Для различных методов неразрушающего контроля требования к условиям хранения устанавливаются нормативными документами и эксплуатационной документацией изготовителей оборудования и материалов. Подробные требования к хранению для радиографического и капиллярного контроля приведены в разделе «Микроклимат и условия окружающей среды».

В помещении должны быть обеспечены условия, исключающие повреждение дефектоскопов, толщиномеров, эталонов чувствительности, радиографических пленок, пенетрантов, проявителей и других материалов, влияющих на достоверность результатов контроля.

Согласно ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 (п. 6.3), помещения и условия окружающей среды должны быть пригодны для выполнения лабораторной деятельности и не оказывать отрицательного влияния на достоверность результатов.

На практике лаборатория должна контролировать и документировать параметры окружающей среды, если они могут влиять на результаты контроля.

К таким параметрам относятся:

• температура воздуха;
• относительная влажность;
• освещенность;
• запыленность;
• наличие вибрации;
• электромагнитные помехи;
• вентиляция и воздухообмен.

Особенно критичны эти параметры для капиллярного и радиографического контроля. Правильная организация контроля этих параметров — обязательное условие для аккредитации.

Для капиллярного контроля температура объекта, материалов и окружающей среды должна соответствовать диапазонам, установленным технологией контроля и документацией на применяемые пенетранты. Отклонение от рекомендованных температур может привести к изменению проникающей способности пенетранта и снижению чувствительности контроля.

При хранении пенетрантов, проявителей и очистителей необходимо соблюдать температурные режимы изготовителя и исключать воздействие прямых солнечных лучей, нагревательных приборов и источников загрязнения.

Для радиографического контроля важно обеспечить условия хранения радиографических пленок, исключающие воздействие влаги, повышенной температуры, ионизирующего излучения и химически активных веществ, способных ухудшить качество изображения. ГОСТ 7512 предусматривает применение радиографических пленок, соответствующих технической документации на контроль, а качество пленки напрямую зависит от соблюдения условий хранения и сроков годности.

Для капиллярного контроля должны соблюдаться условия хранения дефектоскопических материалов (пенетрантов, очистителей, проявителей), предусмотренные изготовителем и нормативной документацией. ГОСТ 18442 требует применения совместимых комплектов дефектоскопических материалов и исключения ухудшения их свойств при хранении и эксплуатации.

Контроль параметров микроклимата рекомендуется подтверждать журналами регистрации температуры и влажности либо автоматизированной системой мониторинга.

Для визуального и измерительного контроля, а также для оценки индикаторных следов при капиллярном контроле освещенность является одним из ключевых факторов достоверности результатов.

Требования к условиям осмотра установлены ГОСТ Р ИСО 3059-2015. Стандарт требует обеспечить контролируемые условия наблюдения и достаточную освещенность для надежного обнаружения индикаторных следов.

При использовании цветоконтрастных систем контроля необходимо обеспечить достаточный уровень белого света.

При использовании люминесцентных пенетрантов контроль проводится в затемненном помещении с применением источников ультрафиолетового излучения UV-A и контролем уровня фоновой освещенности.

Для организации рабочих мест рекомендуется:

• использовать комбинированное освещение (общее и местное);
• исключать блики и резкие тени на контролируемой поверхности;
• применять светлую отделку стен и потолков;
• периодически контролировать уровень освещенности люксметром;
• документировать результаты проверок освещенности.

Практика инспекционного контроля показывает, что отсутствие подтверждения освещенности рабочих мест является одним из наиболее частых замечаний к лабораториям, выполняющим визуальный и капиллярный контроль.

Традиционно радиографический контроль выполнялся с применением радиографических пленок, что требовало организации специальной фотолаборатории (темной комнаты).

Для пленочной радиографии обычно предусматриваются:

• помещение для зарядки и разрядки кассет;
• помещение для химической обработки пленок;
• сушильный шкаф или зона сушки снимков;
• места хранения радиографических пленок;
• разделение «чистой» и «грязной» зон обработки;
• водоснабжение и вентиляция.

Особое внимание уделяется условиям хранения радиографических пленок. Пленки должны быть защищены от воздействия влаги, повышенной температуры, солнечного света, паров химических веществ и случайного облучения, способного привести к ухудшению качества изображения и увеличению фонового почернения. Требования к качеству радиографического изображения и обращению с пленками приведены в ГОСТ 7512 и специализированной литературе по радиографическому контролю.

Вместе с тем современная практика показывает устойчивый переход от пленочной радиографии к цифровым технологиям контроля.

Сегодня все шире применяются:

• компьютерная радиография (CR);
• цифровая радиография (DR);
• плоскопанельные цифровые детекторы;
• системы цифрового архивирования и обработки изображений.

При использовании цифровых технологий необходимость в классической фотолаборатории зачастую отсутствует. Вместо темной комнаты лаборатория должна обеспечить:

• рабочие места для обработки цифровых изображений;
• защищенные серверы или архивы хранения данных;
• резервное копирование результатов контроля;
• программное обеспечение для анализа и обработки изображений;
• мониторы диагностического класса с подтвержденными характеристиками отображения.

В этом случае объектом проверки становятся уже не условия хранения пленок и химических реактивов, а процедуры управления цифровыми данными, защита информации, прослеживаемость результатов контроля и подтверждение пригодности программного обеспечения.

Практика аккредитации показывает, что при использовании цифровой радиографии эксперты все чаще уделяют внимание вопросам валидации программного обеспечения, сохранности электронных архивов, идентификации файлов и возможности восстановления результатов контроля на протяжении установленного срока хранения.